蛋白質(zhì)翻譯后修飾（Post-translational modifications, PTMs）是指蛋白質(zhì)合成后在其氨基酸側(cè)鏈或末端進行的一系列化學修飾，這些修飾極大地擴展了基因編碼的信息容量，賦予蛋白質(zhì)多樣化的功能。PTMs不僅增加了蛋白質(zhì)的多樣性，而且在細胞信號傳遞、蛋白質(zhì)折疊、穩(wěn)定性和降解、細胞周期調(diào)控、基因表達調(diào)控等方面起著至關重要的作用。本期將帶大家了解磷酸化和乙酰化兩種翻譯后修飾，每種修飾都參與了大部分的細胞生命進程。

磷酸化：

磷酸化是蛋白質(zhì)最常見的翻譯后修飾之一，它涉及到將一個磷酸基團（PO?³?）通過磷酸酯鍵連接到蛋白質(zhì)的特定氨基酸殘基上。通常，磷酸化發(fā)生在絲氨酸（Serine, Ser）、蘇氨酸（Threonine, Thr）、酪氨酸（Tyrosine, Tyr）殘基上的羥基側(cè)鏈上。其中，絲氨酸和蘇氨酸的磷酸化最為普遍，而酪氨酸的磷酸化則更多地與細胞信號傳導路徑的調(diào)節(jié)相關。

圖1. 一個經(jīng)過磷酸化之后的絲氨酸殘基

磷酸化幾乎影響到所有的細胞進程，包括：

（1）信號轉(zhuǎn)導：許多胞外刺激會引發(fā)級聯(lián)反應，其中的關鍵環(huán)節(jié)就是蛋白質(zhì)的磷酸化和去磷酸化。例如，受體酪氨酸激酶（RTKs）在細胞表面接受生長因子信號后，自身發(fā)生自磷酸化，激活下游的信號轉(zhuǎn)導分子，如RAS、RAF、MEK、ERK等，最終影響基因表達和細胞功能。

（2）酶活性調(diào)節(jié)：磷酸化常常作為“開關”來調(diào)節(jié)酶的活性。例如，糖原磷酸化酶在未磷酸化狀態(tài)下不具活性，但一旦被特定的激酶磷酸化后即可激活，催化糖原分解成葡萄糖，供能給細胞。

（3）蛋白質(zhì)定位：磷酸化還可以改變蛋白質(zhì)的電荷狀態(tài)，影響它們與其他蛋白質(zhì)或細胞器的相互作用，從而決定蛋白質(zhì)的亞細胞定位。例如，磷酸化的肌動蛋白輕鏈可以促進肌肉收縮，這是因為磷酸化增強了肌球蛋白頭部對肌動蛋白的親和力。

（4）蛋白質(zhì)-蛋白質(zhì)相互作用：磷酸化位點經(jīng)常成為其他蛋白質(zhì)識別和結(jié)合的熱點，這對于組裝信號復合體、調(diào)節(jié)蛋白質(zhì)復合體的形成和拆解極為重要。

（5）細胞周期調(diào)控：細胞周期進展受到一系列蛋白質(zhì)磷酸化事件的嚴格控制。例如，周期蛋白依賴性激酶（CDKs）的磷酸化和去磷酸化狀態(tài)決定了G1/S和G2/M等關鍵檢查點的通過與否。

實例：

（1）胰島素信號通路中的IRS-1磷酸化：胰島素與其受體結(jié)合后，激活受體自身的酪氨酸激酶活性，導致胰島素受體底物1（IRS-1）的多個酪氨酸位點被磷酸化。磷酸化的IRS-1隨后招募并激活PI3K，觸發(fā)下游的Akt/PKB信號通路，影響糖和脂肪代謝。

（2）MAPK信號通路：在細胞受到多種外界刺激時，MAPK家族成員如ERK、JNK和p38會被連續(xù)的三級激酶體系磷酸化激活，進而進入細胞核，調(diào)控轉(zhuǎn)錄因子活性，影響基因表達和細胞增殖、分化、凋亡等過程。

（3）細胞骨架重塑：肌動蛋白聚合和解聚的動態(tài)平衡受到肌動蛋白結(jié)合蛋白（如cofilin）磷酸化狀態(tài)的調(diào)控。磷酸化抑制cofilin的活性，減少肌動蛋白絲的切割和重排，維持細胞形態(tài)穩(wěn)定。

乙?；?/span>

乙?；傅氖窃诘鞍踪|(zhì)的特定氨基酸殘基上添加一個乙?；–H?CO）。最常見的是在賴氨酸（Lysine, K）殘基的ε-氨基上進行乙?；?，形成N-ε-乙酰賴氨酸。乙?；囊敫淖兞速嚢彼醾?cè)鏈的正電荷特性，降低了它的親水性和正電荷密度，從而對蛋白質(zhì)的功能產(chǎn)生重大影響。

圖2. 水楊酸乙?；纬砂⑺酒チ?/span>

（1）染色質(zhì)結(jié)構(gòu)與基因表達調(diào)控：組蛋白乙?；潜碛^遺傳調(diào)控中最著名的例子。組蛋白是構(gòu)成染色質(zhì)的主要成分，它們的N-端尾巴富含賴氨酸。當這些賴氨酸殘基被乙酰化時，會減弱組蛋白與DNA之間的靜電吸引力，使染色質(zhì)結(jié)構(gòu)變得較為松散，便于轉(zhuǎn)錄機器訪問啟動子區(qū)，從而增強基因轉(zhuǎn)錄活性。

（2）代謝酶活性調(diào)節(jié)：許多參與能量代謝的關鍵酶都受到乙酰化的影響，如丙酮酸脫氫酶復合體、α-酮戊二酸脫氫酶復合體等。這些酶的乙?；癄顟B(tài)直接影響它們的活性，進而調(diào)節(jié)細胞的能量代謝。

（3）蛋白質(zhì)穩(wěn)定性與降解：乙?；€會影響蛋白質(zhì)的穩(wěn)定性，某些情況下，乙?；赡軙谏w泛素化位點，防止蛋白質(zhì)被蛋白酶體降解，延長其半衰期。

（4）信號傳導：一些參與信號傳導的蛋白質(zhì)也可以通過乙?；M行調(diào)控，比如NF-κB的活性就受其乙?；癄顟B(tài)的影響。

（5）細胞凋亡：P53腫瘤抑制蛋白在誘導細胞凋亡的過程中，其乙?；癄顟B(tài)起到關鍵作用。乙酰化增強P53的轉(zhuǎn)錄活性，使其能夠更有效地激活下游凋亡相關基因。

實例：

（1）組蛋白乙?；c基因表達：組蛋白乙酰轉(zhuǎn)移酶（HATs）負責將乙?；拥浇M蛋白的賴氨酸殘基上，組蛋白去乙?；福℉DACs）則執(zhí)行相反的任務，即去除乙酰基。這兩者的平衡決定了組蛋白的乙酰化水平，從而調(diào)控基因的表達。例如，HDACi（組蛋白去乙?；敢种苿┛梢酝ㄟ^阻止組蛋白的去乙酰化，使染色質(zhì)更加開放，增加轉(zhuǎn)錄活躍性，已被用于癌癥治療的研究中。

（2）代謝酶的乙?；{(diào)節(jié)：丙酮酸脫氫酶復合體是糖酵解向三羧酸循環(huán)過渡的關鍵酶，其活性受多種因素調(diào)節(jié)，其中包括乙酰化狀態(tài)。在饑餓或禁食狀態(tài)下，該酶的乙?；缴?，活性降低，限制了丙酮酸向乙酰輔酶A的轉(zhuǎn)化，減少了脂肪酸的生成，促進了脂肪酸的氧化，以適應能量需求的變化。

（3）p53乙酰化與細胞命運決策：在DNA損傷響應中，p53蛋白的乙?；瘜ζ涔δ苤陵P重要。乙酰化不僅可以提高p53的轉(zhuǎn)錄活性，還能增強其與DNA的結(jié)合能力，促使細胞進入凋亡程序，避免受損DNA的錯誤修復和惡性轉(zhuǎn)化，維護基因組的穩(wěn)定性。

下一期將帶科研寶子們了解甲基化和糖基化這兩種修飾，敬請期待吧！